RoHS 認(rèn)證的全稱是《Restriction of Hazardous Substances》，即有害物質(zhì)限制指令，是由歐盟制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性環(huán)保法規(guī)，核心目的是限制電子電氣設(shè)備中有毒有害物質(zhì)的使用，減少對(duì)人體健康和環(huán)境的危害。

一、 核心管控范圍與物質(zhì)

1. 適用產(chǎn)品最初針對(duì)八大類電子電氣設(shè)備（如家電、IT 設(shè)備、通信設(shè)備、照明設(shè)備、玩具等），2019 年修訂的RoHS 2.0（指令 2011/65/EU）將范圍擴(kuò)展至所有電子電氣設(shè)備（除豁免清單產(chǎn)品外）。

2. 管控物質(zhì)及限值RoHS 2.0 管控 10 項(xiàng)有害物質(zhì)，限值要求如下（均為重量百分比）：

   物質(zhì)名稱	限值	主要危害
   鉛（Pb）	0.1%	損害神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)
   汞（Hg）	0.1%	損害腎臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)
   鎘（Cd）	0.01%	致癌，損害腎臟、骨骼
   六價(jià)鉻（Cr??）	0.1%	致癌，刺激皮膚黏膜
   多溴聯(lián)苯（PBBs）	0.1%	持久性有機(jī)污染物，干擾內(nèi)分泌
   多溴二苯醚（PBDEs）	0.1%	同上
   鄰苯二甲酸二（2 - 乙基己基）酯（DEHP）	0.1%	生殖毒性，干擾內(nèi)分泌
   鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）	0.1%	同上
   鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）	0.1%	同上
   鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）	0.1%	同上

二、 認(rèn)證性質(zhì)與合規(guī)要求

1. 認(rèn)證性質(zhì)RoHS 不是傳統(tǒng)意義上的 “第三方認(rèn)證”，而是自我聲明合規(guī)制度：

• 企業(yè)需通過檢測或供應(yīng)鏈評(píng)估，證明產(chǎn)品符合限值要求；

• 編制技術(shù)文檔和符合性聲明（DoC）；

• 在產(chǎn)品或包裝上標(biāo)注 CE 標(biāo)志（RoHS 是 CE 標(biāo)志的必要條件之一）。

2. 檢測與合規(guī)流程

1. 確定產(chǎn)品是否在 RoHS 管控范圍內(nèi)，排查豁免條款；

2. 對(duì)產(chǎn)品的均質(zhì)材料進(jìn)行有害物質(zhì)檢測（需由有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室完成）；

3. 收集供應(yīng)鏈材料聲明（如供應(yīng)商提供的 RoHS 符合性證明）；

4. 編制技術(shù)文檔和符合性聲明，加貼 CE 標(biāo)志后即可進(jìn)入歐盟市場。

三、 注意事項(xiàng)

1. 與中國 RoHS 的區(qū)別中國也出臺(tái)了對(duì)應(yīng)的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》（俗稱中國 RoHS），管控物質(zhì)與歐盟 RoHS 基本一致，但實(shí)施方式為目錄管理 + 自我聲明，管控范圍相對(duì)較窄。

2. 常見誤區(qū)

• 誤區(qū) 1：“RoHS 認(rèn)證證書是進(jìn)入歐盟的必備文件”—— 歐盟不強(qiáng)制要求第三方證書，符合性聲明才是核心文件，第三方檢測報(bào)告僅作為合規(guī)佐證。

• 誤區(qū) 2：“所有產(chǎn)品都需要做 RoHS”—— 豁免產(chǎn)品（如醫(yī)療設(shè)備、航空航天設(shè)備等）可暫不執(zhí)行。

3. 雙碳與可持續(xù)發(fā)展關(guān)聯(lián)RoHS 管控的有害物質(zhì)多為高污染、難降解物質(zhì)，合規(guī)產(chǎn)品更易實(shí)現(xiàn)回收再利用，符合 “雙碳” 目標(biāo)下綠色供應(yīng)鏈和循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展要求，也是企業(yè)提升市場競爭力的重要抓手。